2017年6月19日, 巴西，巴西利亞，上海凱利泰醫療科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“凱利泰“）自主研發(fā)的KMC椎體后凸成形系統獲得巴西國家衛生監督局（ANVISA）注冊批準。這也是繼阿根廷、墨西哥、哥倫比亞之后，KMC椎體后凸成形系統在南美獲得的又一個(gè)注冊證書(shū)，意味著(zhù)該產(chǎn)品將服務(wù)于更多南美患者。

       KMC椎體后凸成形系統是凱利泰自主研發(fā)的用于微創(chuàng )治療老年人骨質(zhì)疏松導致的脊椎骨折的醫療器械產(chǎn)品。此前，KMC椎體后凸成形系統已先后獲得國家食品藥品監督管理總局（CFDA）的上市批準以及歐盟CE認證，并在美國、日本、泰國等國注冊上市。此次在巴西首次注冊獲批，進(jìn)一步鞏固了凱利泰的海外市場(chǎng)。